技術平臺
最先進的抗體發現和蛋白質工程技術，可以產生具有令人信服的藥物特性的治療候選物；我們的生物學和免疫學團隊通過嚴格的體外和體內篩選來檢測抗體，以找到最有希望的藥物形式。
NAPPA?
多特異性抗體自組裝技術。多特異性抗體由于結構復雜，生產成本高昂；而本技術則將多特異性抗體拆開制備， 易于生產，大大降低生產成本。此外，多特異性抗體經過理性設計可充分調動、 增強人體自身的免疫細胞（如T細胞、自然殺傷細胞）活性、 攻擊性，對原本已逃脫免疫系統監視的腫瘤細胞重新“宣戰”， 相比單克隆抗體優勢顯著。該技術通過構建龐大的組裝前抗體 （靶向彈頭）文庫，可根據癌癥患者的病情和癌細胞特征， 即時組裝所需的“靶向彈頭”，制備多特異性抗體， 從而實現個性化腫瘤免疫精準治療。 自組裝抗體文庫將可用于治療腫瘤、類風濕性關節炎、血友病等重大疾病，模塊化后的抗體穩定性增強，易于常溫、低溫儲備。
Native Antigen?
原生抗原技術。我們利用靶向納米碟制備技術（Targeted Nanodisc Formation, TNF）使全長的膜蛋 白或抗原蛋白能脫離細胞膜環境而穩定，并將之稱為“原生抗原”。“原生抗原”相比以往僅用 白或抗原蛋白能脫離細胞膜環境而穩定，并將之稱為“原生抗原”。“原生抗原”相比以往僅用 胞外區作為篩選靶點蛋白具有極大的優勢：1）“原生靶點”可展現多次跨膜受體在胞外形成的抗 原決定簇（如多個loop 形成空間型位點），而此類型的靶點無法單獨以胞外區形式進行制備；2） “原生靶點”可重現原有靶點的某些動力學狀態并將之定格，如胞內區在抑制劑的作用下改變胞 外區的激活狀態，利用該“原生靶點”可篩選特異性針對 GPCR 的激活態和抑制態的抗體；3） “原生靶點”易用于呈現大型難制備靶蛋白（如 HER2，MHC 復合物和 GPCR 家族等），還有胞外 區聚合狀態可能與全長蛋白不一致的現象（如 TNFR 家族）等。
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